Kto powinien zarejestrować się w UDI?
Artykuł omawia kwestię rejestracji w UDI, czyli unikalnym identyfikatorze urządzenia, który jest obowiązkowy dla producentów, dystrybutorów, importerów i przedstawicieli wyrobów medycznych na terenie Unii Europejskiej. Jest to konieczne w celu precyzyjnego śledzenia i identyfikacji urządzeń medycznych oraz reagowania na wszelkie problemy z nimi związane. Rejestracja w UDI umożliwia standaryzację identyfikacji wyrobów medycznych, ułatwia zarządzanie nimi na każdym etapie działalności oraz jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów i skutecznego zarządzania urządzeniami medycznymi. Artykuł wskazuje również na korzyści i obowiązki związane z rejestracją w UDI, podkreślając znaczenie tego procesu dla całej branży medycznej. Zachęcam do przeczytania całego artykułu, aby lepiej zrozumieć zagadnienie i korzyści płynące z rejestracji w UDI.