Kto powinien zarejestrować się w UDI?
Artykuł omawia kryteria rejestracji w Unikatowym Identyfikatorze Urządzenia (UDI) dla przedsiębiorców działających w branży medycznej i farmaceutycznej w Unii Europejskiej. Wskazuje, że zarejestrowanie się w UDI jest obowiązkowe dla producentów, dystrybutorów oraz importerów wyrobów medycznych, a procedura rejestracyjna wymaga posiadania dokumentów potwierdzających zgodność wyrobów medycznych z przepisami. Artykuł podkreśla również korzyści płynące z rejestracji w UDI, takie jak ułatwienie identyfikacji, śledzenia i zarządzania wyrobami medycznymi przez cały okres użytkowania, a także poprawę jakości opieki zdrowotnej i obniżenie kosztów. Zachęca czytelników do zapoznania się z treścią pełnego artykułu, podkreślając ważność rejestracji w UDI oraz jej pozytywny wpływ na zarządzanie produktami medycznymi i jakość opieki zdrowotnej.